जैसा कि भारत ने टीकाकरण वाले यात्रियों के लिए यूके के ‘जातिवादी’ नियमों की आलोचना की, ‘समन्वय’ प्रमाणन पर पूनावाला की सलाह

टीका लगाए गए भारतीयों के लिए यूके द्वारा सख्त किए गए संगरोध नियमों के बीच, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) के सीईओ अदार पूनावाला ने सोमवार को कहा कि दुनिया भर के देशों को प्राथमिकता पर वैक्सीन प्रमाणन में सामंजस्य स्थापित करने की आवश्यकता है।

मनीकंट्रोल के अनुसार, पूनावाला ने सीएनबीसी-टीवी18 को बताया, “नेताओं को प्राथमिकता के रूप में वैक्सीन प्रमाणन के सामंजस्य के मुद्दे को संबोधित करने की आवश्यकता है।”

पूनावाला की टिप्पणी कई भारतीय नेताओं की पृष्ठभूमि में आई, जिनमें पूर्व केंद्रीय मंत्री जयराम रमेश और शशि थरूर शामिल हैं, जिन्होंने देश में आने पर टीकाकरण किए गए भारतीयों के साथ ‘अवांछित’ व्यवहार करने के लिए यूके की निंदा की।

पूनावाला ने यह भी कहा कि वह “हैरान हैं कि क्यों देश वैक्सीन परीक्षण और यात्रा पासपोर्ट के लिए एक नियामक गुणवत्ता मानक पर एक साथ आने में असमर्थ हैं।”

हाल ही में यूके सरकार के आदेश के अनुसार, संयुक्त अरब अमीरात, भारत, तुर्की, जॉर्डन, थाईलैंड, रूस, या अफ्रीका और दक्षिण अमेरिका के महाद्वीपों जैसे देशों में टीकाकरण करने वाले व्यक्ति को अशिक्षित माना जाएगा और उसे अनिवार्य 10 से गुजरना होगा- उनके आगमन पर दिन संगरोध।

यूके की सूची में भारत को शामिल करने पर सवाल खड़े हो गए हैं क्योंकि देश की 88 प्रतिशत आबादी को एसआईआई के कोविशील्ड के साथ टीका लगाया गया है, जो यूके में बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियान के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के समान है।

रिपोर्ट में यह भी बताया गया है कि ऑस्ट्रेलिया, बहरीन, इज़राइल, सऊदी अरब, सिंगापुर और दक्षिण कोरिया जैसे अन्य देशों, जिन्हें उनके टीकाकरण कार्यक्रम के लिए यूके निर्मित एस्ट्राजेनेका वैक्सीन का उपयोग करके टीका लगाया गया है, को सूची से बाहर रखा गया है।

“कोविशील्ड एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के समान है और डेटा यूके एमएचआरए और यूरोपीय संघ के नियामकों को प्रस्तुत किया गया है। मैंने यूके और ईयू में नियामकों के साथ व्यक्तिगत परामर्श किया है और शीघ्र ही प्रतिक्रिया की उम्मीद है। हम सुनिश्चित करेंगे कि भारत में बने टीके अन्य देशों में स्वीकृत हों,” पूनावाला ने कथित तौर पर कहा।

उन्होंने कहा, “यह नियामक फाइलिंग या गुणवत्ता प्रणाली नहीं है, बल्कि वैक्सीन प्रमाणपत्र प्रणाली है, जिससे पश्चिमी देश कोई रास्ता निकालने के लिए संघर्ष कर रहे हैं।”

इस बीच, SII दुनिया को कोविड -19 टीकों के निर्यात को फिर से शुरू करने के लिए सरकार की मंजूरी का इंतजार कर रही है क्योंकि कंपनी के पास अरबों डॉलर के टीके की खुराक का बैकलॉग है।

“एसआईआई के पास अरबों डॉलर की वैक्सीन खुराक का बैकलॉग है जिसे अभी भी निर्यात नहीं किया गया है। हम सरकार के निर्देश का इंतजार करेंगे कि कब और कैसे कोविड -19 वैक्सीन निर्यात फिर से शुरू होगा। हमने भारत में कोविड वैक्सीन क्षमता के निर्माण में 3,000-4,000 करोड़ रुपये का निवेश किया है, सरकार से 1,500 करोड़ रुपये के अग्रिम भुगतान से हमें मदद मिली है।